医学实验代表性群体不足,可能导致少数族群面临用药安全上的风险。为了促进多样性与公平性,专家给有意招募多元受试者的医学专业人士几点建议。

你知道自己吃的药、使用的医疗器械与服务,都是以白人男性做为临床试验的主要受试者吗?这会造成什么问题?

2020 年美国人口普查结果显示,Z 世代(Gen Z,18 到 24 岁)将是以白人为主的最后一个世代,2010 年后出生的阿尔法世代(Gen Alpha)将会由少数族裔占多数,成为社会人口的主流。

然而,医学试验样本搜集的过程中,却鲜少考虑到这一点。截至 2011 年,96% 的遗传疾病研究都是在欧裔人群中进行的[1];联邦政府资助的肺病研究中,只有不到 5% 包括有色人种受试者或研究对象[2]

猜你想看:2020《富比士》白手起家富豪榜出炉!蕾哈娜首重种族多元,以最广粉底色号强势入榜

同样是人类,难道招募的受试者人种会影响实验结果吗?

答案是:确实如此。事实上,研究结果因为代表性样本不足,而不够准确、不适用于少数族群身上的现象,可能带来巨大的隐忧。

代表性样本不足的隐患

例如早在 15 年前,几乎所有临床药物实验都是在雄性小鼠身上进行的。而这些药物上市后,研究者发现女性出现不良副作用的机率,达男性的两倍之多。

由下图可见,统计至 2009 年,在药理学与神经科学等领域中,“只使用雌性动物”以及“同时使用雄性与雌性动物”实验笔数的加总,仍然不及“只使用雄性动物”的实验;只有生殖医学实验使用了大量雌性动物样本。


图片|取自《Gendered Innovations》〈Animal Research: Designing Health & Biomedical Research

布朗大学急诊科的 Alyson McGregor 在 TED 短讲上发表了一场主题为“为什么药物经常对女性产生危险副作用”的演说。Alyson 指出,根据美国政府责任署(GAO)统计调查,有 80% 的药物是因为对女性产生危险的副作用而下架。

背后原因是,当初用来实验的细胞皆是雄性细胞,临床试验也是以男性为主;而针对女性的医学研究,却大多集中在乳房、卵巢、子宫及妊娠等“比基尼医学(bikini medicine)”领域,一般医学研究则很少照顾到性别差异。

猜你想看:未来医疗的多元共融:从全球到台湾的趋势数据与解方

例如常见的处方安眠药“安比恩(Ambien)”,对男性的安眠效果只有 8 小时左右,女性则可能在翌日早晨仍然意识模糊,严重影响开车和工作。

但美国食品药物管理局(FDA)却迟至 2013 年,才提出女性患者应减半用量的建议。

同场加映:被忽视的女性医学!健康生活新提案

女性的平均身材、贺尔蒙波动幅度、体脂率都与男性有平均值上的差异。如果想一体适用、将同一套标准套用至所有个体,势必会带来非预期的后果。

可见,纳入多元族群、调整受试者组成,让实验对象的族群结构与药物适用的人口保持一致,对于医学发展,以及少数族群权益而言相当重要。

少数族群不愿参加试验的可能原因

要想在科学实验当中收录少数族裔的“声音”,仍有许多障碍需要克服。

例如,假使这个群体恰好也是经济弱势族群、或是居住在偏远地区,实验者就必须考虑到来回车程、工作时间、交通方式等变项,让实验进行不影响到他们的日常生活。

除此之外,专门研究特定种族,或者招募高比例有色人种的医学实验,也可能面临种族主义的问题。

延伸阅读:美国文化观察:当弱势成了主流,为何不会对弱势伸出援手?

这些实验可能从头开始就带着对少数族裔的偏见执行,更可能为了强势者的利益或是科学的进步,牺牲了少数人种的生命、健康或自由。

最着名的例子就是开始于 1932 年的塔斯基吉实验(Tuskegee Experiment)。当时的科学家为了研究梅毒,在阿拉巴马州招募了 399 名非裔梅毒带原者,并承诺他们提供免费的治疗作为参与实验的回报。

同场加映:安眠药杀人事件:台湾医疗新闻集体沦陷的故事

然而他们并没有得到治疗。研究过程中,团队为了持续观察梅毒的进程、发病的样貌,只提供受试者阿斯匹灵和矿物质等安慰剂。

他们真正的目标是掌握发病病程,直到所有人死亡后进行化验采样、搜集数据。


图片|Photo by Nappy on Unsplash

此实验就这么持续了逾 40 年,直到在记者的报导下被迫停止。但当时已有 28 名参与者死于梅毒,100 人死于相关并发症;至少 40 名配偶被诊断出患有梅毒,并且传染给 19 名刚出生的幼儿。

这样的结果,不仅彻底破坏了非裔族群与医学研究者间的信任,也大大提高了日后在阿拉巴马州进行医学实验的困难度,可说对科学界与当地社群都带来了负面的影响。

如何提升医学试验中的样本多样性

如果招募符合人口比例的多元族群受试者困难重重,有哪些方法可以促进多元性呢?〈How can medicine achieve more diversity in clinical trials?〉一文的作者 Emily Moskal 给进行医学临床实验的专业人士以下几个提醒:

一、知情同意,确保资讯双向流通

在实验开始时诚实告知可能的风险、影响、实验目的及预期成果,并给受试者发问的机会,认真解答他们的疑惑,还有赋予受试者随时离开、拒绝进行实验环节的权利。

猜你喜欢:承认自己是同志,就被检测 HIV?你所不知的医疗歧视:未告知便抽血,可能已经触法

二、考量族群内部文化,准备具吸引力的报酬、补偿

Emily 提到,自己在辛巴威进行临床实验时,发现比起金钱,部落居民更喜爱器皿等日常用品作为补偿。考量对方的喜好、用心准备适合的礼品,是尊重他人、重视合作关系的展现。

三、着眼实验效益、真诚说服

招募少数群体的目的是为了提供更好的医疗服务。

研究者应该谨记此初衷,避免学术成就、个人利益凌驾于医疗进步带来的大众福祉之上。若是可以有效地向受试者传达这点,医学研究便能以公众利益为号召,吸引到来源更广泛的受试者。


图片|Photo by Marcelo Leal on Unsplash

多元共融,从医疗开始

在医学尚不发达的过去,往往用单一群体来含括全人类、计算药物与疗法的效果和风险。然而如今越来越多实验结果显示,医疗应该朝向个体化、量身订做发展,才不会导致厚此薄彼的不公平现象发生。

这个精神正好符合“考虑每个个体特殊需求”的多元共融原则,也启发了无数医学研究者。如何在看似相同性质的群体中看见差异、尊重差异,运用创意与专业解决问题,是医学领域需要强化的新视野。

同场加映:医疗界首场 DE&I 论坛!默克多元共融论坛:看见多元,有助于创造更好的医疗环境

而作为个人,认知到个体差异可能带来药物、医疗器械使用的复杂性,我们也可以在看诊时发表疑虑、提出调整药量或是换药的需求,谘询医师、评估风险。医病关系是双向的,别忘了作为医疗商品使用者的你,可能才是最了解自己身体的人。